SNC
Levetiracetam ALTER EFG Comprimidos recubiertos con película
INVESTIGACIÓN, DESARROLLO Y FABRICACIÓN PROPIOS
Con receta médica
Prospecto
Ficha técnica
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Levetiracetam Alter está indicado como monoterapia:
En el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes mayores de 16 años con un nuevo diagnóstico de epilepsia.
Levetiracetam Alter está indicado como terapia concomitante:
En el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y lactantes desde 1 mes de edad con epilepsia.
En el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes mayores de 12 años con Epilepsia Mioclónica Juvenil.
En el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes mayores de 12 años con Epilepsia Generalizada Idiopática.
En el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes mayores de 16 años con un nuevo diagnóstico de epilepsia.
Levetiracetam Alter está indicado como terapia concomitante:
En el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y lactantes desde 1 mes de edad con epilepsia.
En el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes mayores de 12 años con Epilepsia Mioclónica Juvenil.
En el tratamiento de las crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en adultos y adolescentes mayores de 12 años con Epilepsia Generalizada Idiopática.
PRESENTACIONES
Levetiracetam Alter EFG 250 mg 60 comprimidos
60 Comprimidos. C.N. 685138.8
Levetiracetam Alter EFG 500 mg 60 comprimidos
60 Comprimidos. C.N. 685141.8
Levetiracetam Alter EFG 500 mg 100 comprimidos
100 Comprimidos. C.N. 732568.0
Levetiracetam Alter EFG 1.000 mg 30 comprimidos
30 Comprimidos. C.N. 685143.2
Levetiracetam Alter EFG 1.000 mg 60 comprimidos
60 Comprimidos C.N: 726460.6
Excipientes
-
Sin
lactosa -
Sin
gluten -
Sin
sacarosa
BIOEQUIVALENCIA
Data on File: ITHUEC-LEV/08-1 Información Disponible en el Dosier de Registro depositado ante la Agencia Española del Medicamento.